همیشه جهش، پشت ژن پنهان نمیمونه
🔬دانشمندان روش جدیدی کشف کردند که میتواند سویههای مرتبط با اختلالات ژنتیکی را با موفقیت ردیابی
کند.
🔹در روش قبلی دانشمندان پس از بروز علائم بالینی بیمار، بابررسی ژنوم او به دنبال یافتن توضیحی برای آن اختلالات بودند. این روش محققان را محدود میکرد چرا که بررسیهای آنان بر اساس شناختشان از بیماری بود.
🔺اما در روش جدید پژوهشگران، ارتباط بین ژنوتیپ و اختلالات بالینی را میسنجند. مثلاً در این مطالعه بدان پی بردند که کسانی که بیش از دو تکرار ژن TPSAB1 را داشته باشند احتمالاً علائمی در بافت پیوندی، گوارشی و عصبی نشان میدهند.
🧬انجام چنین پژوهشهایی نهتنها نقش ژنتیک در مسائل مختلف را نشان میدهد بلکه به ما راههای پیشگیری و تشخیص زودهنگام را نیز نشان میدهد.
✍🏻 سامان روزبه
📥 منبع:
genome