انتخاب رنگ :
پیغام مدیر سایت :
واکنش زنجیره ای پلیمراز یا همان Pcr در ابتدا در سال 1983 استفاده شد. از این تکنیک برای تکثیر قطعات مختلف از DNA به میزان قابل توجهی استفاده می شود. در این تکنیک قطعه مورد نظر ما در صورتی که بازدهی 100 درصد باشد در هر سیکل 2 برابر می شود و در انتها به میزان قابل توجهی از قطعه مورد نظر دسترسی پیدا می کنیم. به این نکته باید توجه داشت که در تکنیک پی سی آر ما نیازمند به قطعه ای به نام پرایمر هستیم که باید آن را یا طراحی کرده و یا از مقالات معتبر که قبلا استفاده شده و جواب داده است استفاده کنیم تا در آزمایش به نتایج اشتباه نرسیم.
ما انواع مختلفی از PCR را داریم اما چیزی که بیشتر از همه برای دانشجویان استفاده می شود پی سی آر معمولی و ریل تایم پی سی آر می باشد.
هر کدام از این دستگاه ها دارای برنامه های مختلفی هستند که با توجه به نوع کار می توان در آن تغییراتی اعمال کرد ( در آینده این موضوع را بررسی می کنیم.)
به طور کلی در پروسه پی سی آر با 3 مرحله روبرو می شویم :
1- مرحله واسرشتی یا Denaturation که دمای 90-95 درجه به مدت 2-10 دقیقه به منظور جدا شدن 2 رشته DNA که با پیوند هیدروژنی به هم متصل هستند اعمال می گردد.
2- مرحله Annealing یا اتصال پرایمر که بسته به طراحی پرایمر این مرحله می تواند در دمای خاصی اعمال شود.
3- مرحله طویل سازی یا Extension که دما افزایش یافته تا آنزیم پلیمراز عمل کند.
نکته : زمان دهی به هر مرحله می تواند متفاوت باشد.
نکته 2 : تعداد سیکل ها با توجه به نوع استخراج و همچنین طراحی پرایمر شما می تواند کم یا زیاد شود.
در پست بعدی به بررسی اجزا این تکنیک می پردازیم.